TQM Training & Consulting - eine Marke der TALENTUS GmbH: 42 Produkte
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VDA 6.8 – Prozess-Auditor/in – Prüfung
Prüfung (1-Tag – VDA QMC lizenziert) Runden Sie Ihre VDA 6.8 Qualifikation mit einem Auditoren-Zertifikat ab VDA 6.8 – Prozess-Auditor/in –…
ISO 9001 verstehen & anwenden – Das reine Normentraining
2-Tage Intensiv-Seminar Praxisnahes ISO 9001-Seminar für Einsteiger und Anwender – verständlich, aktuell, anwendbar ISO 9001 verstehen & an…
Qualitätsvorausplanung nach APQP
2-Tage Intensiv-Seminar Effektive Methoden zur fortschrittlichen Produktqualitätsvorausplanung und Prüfplanung inkl. Control Plan Qualitäts…
Soziale und nachhaltige Audits in der Lieferkette
2-Tage Intensiv-Seminar Einhaltung von fairen Arbeitsbedingungen und von Menschenrechten in der Lieferkette Soziale und nachhaltige Audits …
Reklamationsmanagement
1-Tag Intensiv-Seminar Interne Prozesse verbessern, Qualitätskosten senken und zugleich die Kundenzufriedenheit erhöhen Reklamationsmanagem…
Lieferantenauditor/-in
3-Tage Intensiv-Seminar Führen Sie Lieferantenaudits professioneller durch Lieferantenauditor/-in Lieferantenaudits dienen der Auswahl und …
VDA 6.3 – Qualifizierung zum/zur Prozess-Auditor/-in
4-Tage Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 381) In vier Tagen zum/zur qualifizierten Prozess-Auditor/-in VDA 6.3 – Prozess-Auditor/-in – Qualif…
IATF 16949 – 1st/2nd party Auditor/-in – Re-Qualifizierung – Prüfung
Prüfungstag (VDA QMC lizenziert, ID 255) Legen Sie die Prüfung erfolgreich ab IATF 16949 – 1st/2nd party Auditor/-in – Re-Qualifizierung – …
Leadership-Troubleshooting: Kritische Führungssituationen zielgerichtet meistern
2-Tage Intensiv-Seminar Tools und Gesprächstechniken für Ihren Erfolg Leadership-Troubleshooting: Kritische Führungssituationen zielgericht…
PPAP - Bemusterungsverfahren
1-Tag Intensiv-Seminar So bereiten Sie Bemusterungen vor und führen sie gezielt durch PPAP - Bemusterungsverfahren PPAP (Production Part Ap…
Problemlösungsmethoden & Root Cause Analysis (RCA)
2-Tage Intensiv-Seminar Probleme systematisch lösen, Problemursachen pragmatisch beseitigen, Fehler präventiv vermeiden Problemlösungsmetho…
Grundlagen der ISO 13485 - QMS für die Medizinprodukteindustrie
1-Tag Intensiv-Seminar Kompakte Einführung in die Qualitätsnorm ISO 13485: 2016 der Medizinprodukteindustrie Grundlagen der ISO 13485 - QMS…