Qualitätssicherung und Testing von Medizinprodukte-Software

Diese Weiterbildung wurde von TÜV SÜD Akademie GmbH gelöscht. Sehen Sie sich hier das Bildungsangebot von TÜV SÜD Akademie GmbH an.

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ChatGPT - Code Optimierung für Programmierer und Administratoren

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Das Seminar Code-Optimierung mit ChatGPT zielt darauf ab, den Teilnehmern zu helfen, ihre Fähigkeiten in der Optimierung von Code durch den…

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Software als Medizinprodukt Entwicklung medizinischer Software gemäß EN 62304 und IEC 82304

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null#Regulatorische Anforderungen an medizinische Software Anforderungen aus dem Qualitätsmanagement (ISO 13485 u. 21CFR820) Klassifizierun…

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Test Driven Development (TDD) mit C# .NET

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Einführung in Test Driven Development (TDD)Test Driven Development-Zyklus - Agile Prozesse - Iterative Prozessmodelle - Softwareentwicklung…

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Test Driven Development (TDD) mit C# .NET (Live-Online)

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Einführung in Test Driven Development (TDD)Test Driven Development-Zyklus - Agile Prozesse - Iterative Prozessmodelle - Softwareentwicklung…

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Professionelle Qualitätssicherung in Java-Projekten

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Die Trainings-Schwerpunkte werden nach Ihrem persönlichen Beratungsgespräch festgelegt. In diesem Training sind folgende Themen vorgesehen:…

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Funktionale Sicherheit von Medizinprodukten - Basis- und Aufbaukurs Rechnersicherheit

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*Grundlagen Funktionale Sicherheit *Gesetzliche Anforderungen, Normen *Fehlerarten - systematisch, zufällig *Konzept funktionale Sicherheit…

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Scala Testing - MUnit and ScalaCheck

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Seminarziel Dieser Kurs vermittelt das Testen mit MUnit und ScalaCheck. Am Ende des Kurses sind die Teilnehmer/innen in der Lage, ihren eig…

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Umsetzung der Software-Normen IEC 62304 und IEC 82304-1 für Hersteller von Medizinprodukten

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*Definitionen, Begriffsbestimmungen *Anforderungen der Softwarenormen IEC 62304 und IEC 82304-1 *Software-Sicherheitsklassifizierung *Softw…

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Test Driven Development .NET

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Konzepte Unit-Tests und Integrationstest Manuelles Testen Automatisierung von Tests Blackbox- vs. Whitebox-Test Formulierung von Testfällen…

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Softwareentwicklung für Medizinprodukte: Grundlagen und Best Practices

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*Einführung in Software als Medizinprodukt *Gesetzliche Anforderungen der Europäischen Union (EU) #Kenntnis der MDR und IVDR #Vorstellung r…