Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten
Startdaten und Startorte
computer Online: Online - Virtuelles Klassenzimmer 29. Apr 2024 |
computer Online: Online - Virtuelles Klassenzimmer 10. Jun 2024 |
placeFilderstadt 18. Jul 2024 |
computer Online: Online - Virtuelles Klassenzimmer 11. Sep 2024 |
computer Online: Online - Virtuelles Klassenzimmer 24. Sep 2024 |
placeMünchen 24. Okt 2024 |
computer Online: Online - Virtuelles Klassenzimmer 22. Nov 2024 |
Beschreibung
*Anforderungen für PMS/PMCF gemäß der MDR*Rolle von PMS und PMCF innerhalb des Produktlebenszyklus ihres Medizinprodukts
*Rolle der Wirtschaftsakteure im PMS
*Bedeutung der Vigilanz als Teil des PMS
*Umsetzung der Anforderungen an PMS/PMCF im Unternehmen
*Dokumente im Rahmen des PMS/PMCF
*Anforderungen durch die MDR an Behörden und Benannte Stellen im Hinblick auf die Marktüberwachung
Teilnehmerkreis: *Qualitätsmanagement
*Regulatory Affairs
*Clinical Affairs
*Produktmanagement
*Projektleiter
*Berater in der Medizinprodukteindustrie
*Dienstleister für klinische Studien mit Medizinprodukten
Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie
Frequently asked questions
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*Rolle von PMS und PMCF innerhalb des Produktlebenszyklus ihres Medizinprodukts
*Rolle der Wirtschaftsakteure im PMS
*Bedeutung der Vigilanz als Teil des PMS
*Umsetzung der Anforderungen an PMS/PMCF im Unternehmen
*Dokumente im Rahmen des PMS/PMCF
*Anforderungen durch die MDR an Behörden und Benannte Stellen im Hinblick auf die Marktüberwachung
Teilnehmerkreis: *Qualitätsmanagement
*Regulatory Affairs
*Clinical Affairs
*Produktmanagement
*Projektleiter
*Berater in der Medizinprodukteindustrie
*Dienstleister für klinische Studien mit Medizinprodukten
Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie
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