Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten

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Ausführung
Vor Ort, Online
Startdatum und Ort

Post-Market-Surveillance (PMS) und Post-Market-Clinical-Follow-up (PMCF) von Medizinprodukten

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Startdaten und Startorte

computer Online: Online - Virtuelles Klassenzimmer
29. Apr 2024
computer Online: Online - Virtuelles Klassenzimmer
10. Jun 2024
placeFilderstadt
18. Jul 2024
computer Online: Online - Virtuelles Klassenzimmer
11. Sep 2024
computer Online: Online - Virtuelles Klassenzimmer
24. Sep 2024
placeMünchen
24. Okt 2024
computer Online: Online - Virtuelles Klassenzimmer
22. Nov 2024

Beschreibung

*Anforderungen für PMS/PMCF gemäß der MDR
*Rolle von PMS und PMCF innerhalb des Produktlebenszyklus ihres Medizinprodukts
*Rolle der Wirtschaftsakteure im PMS
*Bedeutung der Vigilanz als Teil des PMS
*Umsetzung der Anforderungen an PMS/PMCF im Unternehmen
*Dokumente im Rahmen des PMS/PMCF
*Anforderungen durch die MDR an Behörden und Benannte Stellen im Hinblick auf die Marktüberwachung

Teilnehmerkreis: *Qualitätsmanagement
*Regulatory Affairs
*Clinical Affairs
*Produktmanagement
*Projektleiter
*Berater in der Medizinprodukteindustrie
*Dienstleister für klinische Studien mit Medizinprodukten

Abschluss: Teilnahmebescheinigung der TÜV SÜD Akademie

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Frequently asked questions

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*Rolle der Wirtschaftsakteure im PMS
*Bedeutung der Vigilanz als Teil des PMS
*Umsetzung der Anforderungen an PMS/PMCF im Unternehmen
*Dokumente im Rahmen des PMS/PMCF
*Anforderungen durch die MDR an Behörden und Benannte Stellen im Hinblick auf die Marktüberwachung

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