Medical Device Labeling - ISO 15223-1:2021 & ISO 20417:2021
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DIN EN ISO/IEC 17025:2018 - Labormanagement Anforderungen an Prüf- und Kalibrierverfahren erfüllen
Zum Besuch der Veranstaltung sind keine Voraussetzungen notwendig#Grundlagen I - Typische Aufgaben in Prüf- und Kalibrierlaboratorien, die …
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Neuerungen in der ISO 45001:2018
Mit Veröffentlichung der international gültigen ISO 45001:2018 wird die BS OHSAS 18001:2007 im Jahr 2021 außer Kraft gesetzt. Die neue Norm…
Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz nach DIN ISO 45001
Die Verbesserung der Leistungsfähigkeit der Arbeits- und Gesundheitsschutzes ist Inhalt der der neuen ISO 45001. Analog zu anderen aktuelle…
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Excel 2021 für Umsteiger
Lernen Sie die neuen Features und Neuerungen von Microsoft Excel 2021 praxisbezogen kennen. Dieses Training ist kein Excel-Grundkurs. Sie b…
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Prüfmittelüberwachung und -management nach ISO 13485.
Die DIN EN ISO 13485:2021 definiert die Anforderungen an den Umgang mit Prüfmitteln für Hersteller von Medizinprodukten. Zur Erfüllung der …
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Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021
Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen…
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DIN EN ISO 14971 – Risikomanagement
p>Die Anforderungen für das Risikomanagement bei Medizinprodukten sind in der DIN EN ISO 14971 festgelegt und gelten für alle Phasen des Le…
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Auditor für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
*DIN EN ISO 19011 mit Querverweisen auf die auditrelevanten Passagen der DIN EN ISO/IEC 17021 *Ziele von Audits in der Medizintechnik *Audi…
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DIN EN ISO 9001:2015
p>Was bedeuten die Begriffe der DIN EN ISO 9001:2015, wie High Level Structure, risikobasierter Ansatz oder Stakeholder? Lernen Sie in der …
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