Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021

Dauer
Ausführung
Vor Ort, Online
Startdatum und Ort

Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021

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Startdaten und Startorte

computer Online: Live Virtual Classroom K950S09471N2439276
24. Apr 2024
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computer Online: Live Virtual Classroom K170S09471N2420750
12. Jun 2024
check_circle Garantierte Durchführung
placeNürnberg K799S09471N2420876
28. Jun 2024
check_circle Garantierte Durchführung
computer Online: Live Virtual Classroom K799S09471N2420877
17. Jul 2024
check_circle Garantierte Durchführung
computer Online: Live Virtual Classroom K950S09471N2439277
26. Jul 2024
check_circle Garantierte Durchführung
placeHamburg K278S09471N2439868
28. Aug 2024
check_circle Garantierte Durchführung
computer Online: Live Virtual Classroom K170S09471N2420751
23. Okt 2024
check_circle Garantierte Durchführung
placeNürnberg K799S09471N2420878
20. Nov 2024
check_circle Garantierte Durchführung

Beschreibung

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt umsetzen und die Änderungen der dritten Ausgabe aus 2019 berücksichtigen. Sie erfahren, wie Sie eine Risikoanalyse durchführen, die Risiken richtig einschätzen und erfolgreich minimieren.

Inhalt

Zielguppe

Das Seminar ist geeignet für Mitarbeitende aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie aus den Bereichen F&E, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Risikomanagement, Prozess- und Produktmanagement und sowie verantwortliche Personen nach Art.…

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Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt umsetzen und die Änderungen der dritten Ausgabe aus 2019 berücksichtigen. Sie erfahren, wie Sie eine Risikoanalyse durchführen, die Risiken richtig einschätzen und erfolgreich minimieren.

Inhalt

Zielguppe

Das Seminar ist geeignet für Mitarbeitende aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie aus den Bereichen F&E, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Risikomanagement, Prozess- und Produktmanagement und sowie verantwortliche Personen nach Art. 15 MDR/IvdR (PRRC).

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