Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021
Startdaten und Startorte
computer Online: Live Virtual Classroom K950S09471N2439276 24. Apr 2024check_circle Garantierte Durchführung |
computer Online: Live Virtual Classroom K170S09471N2420750 12. Jun 2024check_circle Garantierte Durchführung |
placeNürnberg K799S09471N2420876 28. Jun 2024check_circle Garantierte Durchführung |
computer Online: Live Virtual Classroom K799S09471N2420877 17. Jul 2024check_circle Garantierte Durchführung |
computer Online: Live Virtual Classroom K950S09471N2439277 26. Jul 2024check_circle Garantierte Durchführung |
placeHamburg K278S09471N2439868 28. Aug 2024check_circle Garantierte Durchführung |
computer Online: Live Virtual Classroom K170S09471N2420751 23. Okt 2024check_circle Garantierte Durchführung |
placeNürnberg K799S09471N2420878 20. Nov 2024check_circle Garantierte Durchführung |
Beschreibung
Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt umsetzen und die Änderungen der dritten Ausgabe aus 2019 berücksichtigen. Sie erfahren, wie Sie eine Risikoanalyse durchführen, die Risiken richtig einschätzen und erfolgreich minimieren.
Inhalt
Zielguppe
Das Seminar ist geeignet für Mitarbeitende aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie aus den Bereichen F&E, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Risikomanagement, Prozess- und Produktmanagement und sowie verantwortliche Personen nach Art.…
Frequently asked questions
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Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt umsetzen und die Änderungen der dritten Ausgabe aus 2019 berücksichtigen. Sie erfahren, wie Sie eine Risikoanalyse durchführen, die Risiken richtig einschätzen und erfolgreich minimieren.
Inhalt
Zielguppe
Das Seminar ist geeignet für Mitarbeitende aus Unternehmen der
Medizinprodukteindustrie aus den Bereichen F&E, Regulatory
Affairs, Qualitätsmanagement, Risikomanagement, Prozess- und
Produktmanagement und sowie verantwortliche Personen nach Art. 15
MDR/IvdR (PRRC).
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