Startdaten und Startorte
placeNürnberg 11. Jun 2026 |
Beschreibung
Elektrisch betriebene Medizinprodukte müssen den Anforderungen der EN (IEC) 60601-1-2 entsprechen. Die Norm legt dabei den Umfang der Risikoanalyse, die Inbetriebnahme, die einzuhaltenden Grenzwerte und die örtliche Umgebung fest. Unser Seminar vermittelt Ihnen die Anforderungen der EN (IEC) 60601-1-2 sowie die Änderungen der neuen Ausgabe.
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Elektrisch betriebene Medizinprodukte müssen den Anforderungen der
EN (IEC) 60601-1-2 entsprechen. Die Norm legt dabei den Umfang der
Risikoanalyse, die Inbetriebnahme, die einzuhaltenden Grenzwerte
und die örtliche Umgebung fest. Unser Seminar vermittelt Ihnen die
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