Webinar: Beauftragter für Medizinproduktesicherheit Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)

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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit Umsetzung der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV)

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Um als Beauftragter für Medizinproduktesicherheit tätig zu werden, ist nach § 6 der MPBetreibV eine medizinische, naturwissenschaftliche, p…

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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit

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Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Beschäftigten müssen sicherstellen, dass eine sachkundige und zuverlässige Person mit m…

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Medizinprodukteberater gemäß § 31 MPG

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Wer aus beruflichen Gründen Medizinprodukte vertreibt und in die Handhabung der Medizinprodukte einweist, darf diese Tätigkeit nur ausüben,…

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Auditor für Medizinprodukte (TÜV) -Prüfung-

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Zertifikat QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV), Teilnahmebescheinigung des Lehrgangs Qualitätsauditor für Medizinprodukte (…

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Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- un…

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Voraussetzung ist die Teilnahme am Lehrgang Qualitätsbeauftragter für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1. Weiterhin werde…

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Auditor für Medizinprodukte - Ausbildung (TÜV) Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewert…

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Zum Besuch der Veranstaltung werden vertiefte Kenntnisse zur MDR und andere adäquate Rechtssysteme in der Medizintechnik (FDA etc.) vorausg…

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Ausbildung zum Beauftragten für Medizinproduktesicherheit (m/w/d)

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Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung fordert gemäß § 6, dass Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Mitarbeitenden sicherzu…

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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach § 6 MPBetreibV

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Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) legt fest, dass Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Mitarbeitern siche…

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Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs - TÜV (Modul 1)

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*Grundkurs Medizinprodukterecht - regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR #Aktueller Gesetzesrahmen für Medizinprodukte in Europa (MDR, 2…

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Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten

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*Grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte #Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in Europa - Der Weg zur CE-Kennzeichnung #W…