Qualitätsmanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485
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ISO-13485-Schulung: Qualitätsmanagement Medizinprodukte Medizinprodukte — Qualitätsmanagementsysteme — Anforderungen für regulatorische Zwe…
Voraussetzung für den Besuch des Seminars sind grundlegende Kenntnisse in den Bereichen Qualitätsmanagement und Medizinprodukterecht.#Einfü…
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Leitfaden zur Umsetzung von DIN EN ISO 13485 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
Zum Thema Alle Medizinprodukte unterliegen in Deutschland dem Medizinproduktegesetz, das zusammen mit seinen Verordnungen die europäischen …
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Medizinprodukte: Training zur EN ISO 13485
Das Qualitätssystem in der PraxisDer Überblick für Verantwortliche Die praxisbezogene MitarbeiterschulungZiele Erläuterung der Anforderunge…
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- Weitere Informationen 640,- Euro zzgl. MwSt., schließt ein Mittagessen sowie Dokumentation und Getränke während der Veranstaltung ein.
Interner Qualitätsauditor (inkl. ISO 9001 Grundlagen)
Das 3-tägige Training bietet Ihnen Grundlagen zur ISO 9001 und praktische Hilfen mit dem Ziel, effektive interne Audits durchzuführen, die …
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- Weitere Informationen EUR 1.160 zzgl. MwSt (pro Teilnehmer)
Medizin-Controlling
Kurs Nr.: Med-ConZielgruppen: Bemerkung Menschen mit Berufs- oder Studienabschluss im sozial-pflegerischen Bereich Lehrgangsziel Ziel der W…
Anforderungen an Medizinprodukte
Überblick der gesetzlichen AnforderungenWeg zum CE-KennzeichenSchulungsnachweis für Verantwortliche und MitarbeiterZiele Überblick über die…
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- Weitere Informationen 690,- Euro, schließt ein Mittagessen sowie Dokumentation und Getränke während der Veranstaltung ein.
Qualitätsmanagement-Fachkraft QMF-TÜV im Gesundheits- und Sozialwesen
*Bedeutung und Nutzen des Qualitätsmanagements *Qualität - eine Begriffsbestimmung *Normen des Qualitätsmanagements *Überblick: Managements…
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Managementsysteme für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485
*Grundlagen der Implementierung von Managementsystemen für Hersteller von Medizinprodukten *Überblick über den aktuellen Stand der Normung …
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Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV
*Gesetzliche Grundlagen zum Thema Qualitätsmanagement *Aufbau, Umfang und Geltungsbereich der EN ISO 13485:2016/Anhang A11:2021 #Bedeutung …
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