Die schlanke QM-Dokumentation

Leider sind die Kurse von TAW e.V. nicht mehr auf Springest vertreten.

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Technische Dokumentation 4.0 im Maschinenbau – digital & mobil

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2-Tage Intensiv-Seminar Erfahren Sie im Seminar alles über den Einstieg in die technische Dokumentation 4.0! Technische Dokumentation 4.0 i…

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QM 4.0 - Auf dem Weg zu Digitalisierung und Informationssicherheit.

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Die Digitalisierung bietet viele Chancen, das Qualitätsmanagement-System einer Organisation und dessen Dokumentation zu vereinfachen und at…

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Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 1 Webinar mit Abschlussprüfung und Zertifikat

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INHALT: Aufbau und Einführung eines QM-Systems Grundlagen des Qualitätsmanagements Begriffe und Abkürzungen Übersicht Normenwelt Geschichte…

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Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 1 QM-Lehrgang mit Abschlussprüfung und Zertifikat

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2 Termine mit garantierter Durchführung
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INHALT: Aufbau und Einführung eines QM-Systems Grundlagen des Qualitätsmanagements Begriffe und Abkürzungen Übersicht Normenwelt Geschichte…

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12. QM-PRAXIS-TAG

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In QM und Hygiene ist man ständig mit Änderungen konfrontiert und ist gefordert, diese umzusetzen. Auf dem QM-Praxistag erfahren Sie welche…

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QM-Beauftragte:r für Medizinproduktehersteller gemäß EN ISO 13485.

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Garantierte Durchführung
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Der Beauftragte der Leitung (QMB) im Medizinprodukteunternehmen bewegt sich im Spannungsfeld zwischen den Anforderungen der EN ISO 13485 un…

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VDA 6.3 Prozessauditor (VDA QMC lizenziert)

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*Allgemeine Anforderungen und Grundsätze des VDA 6.3 *Inhalte der 7 Prozesselemente (P1-P7) und Anwendung in der Praxis *Planung, Durchfu?h…

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika.

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Garantierte Durchführung
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Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richti…

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Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 - TÜV

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*Gesetzliche Grundlagen zum Thema Qualitätsmanagement *Aufbau, Umfang und Geltungsbereich der EN ISO 13485:2016/Anhang A11:2021 #Bedeutung …

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Die DIN EN 9100 in Theorie und Praxis

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*Einführung in die DIN EN 9100:2018 *Anforderungen an ein QM-System nach DIN EN 9100:2018 *Pflichten und Verantwortung der Organisation *Be…