Spezialtiefbau
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GMP Manager mit TÜV Rheinland geprüfter Qualifikation
Zur Qualitätssicherung der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen sowie auch von Kosmetika, Lebens- und Futtermitteln existieren int…
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Grundlagen der Good Manufacturing Practice (GMP)
Anforderungen an die Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten Was ist GMP? Die hochregulierten und behördlich überwachten Bereich…
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Grundlagen des Sekundärenergieträgers Wasserstoff
Hochschulzertifikat Vertiefende Kenntnisse in der theoretischen und praktischen Beschreibung von Wasserstoff als Energieträger, unter ander…
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DIN EN ISO 13485 Medizinproduktebeauftragter (TÜV®) für ein Qualitätsmanagementsystem in Vertrieb, Herstellung und Nutzung von Medizinprodu…
Die DIN EN ISO 13485 beschreibt als internationale Norm den Aufbau eines QM-Systems für die Herstellung und den Vertrieb von Medizinprodukt…
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- Weitere Informationen Im Preis enthalten sind bei Präsenzveranstaltungen Seminarverpflegung, Lern- und Arbeitsmittel sowie Lehrmaterial in digitaler oder gedruckter Form, bzw. digitales Lehrmaterial bei Live-Webinaren.
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Schulung nach § 4 der Lebensmittelhygieneverordnung (LMHV)
INHALT: Aktuelle lebensmittelrechtliche Grundlagen Hygienische Anforderungen an die Herstellung und Verarbeitung Vermeidung von nachteilige…
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Die Druckgeräterichtlinie als Teil des europäischen Rechtsrahmens für Druckgeräte
*Rechtsrahmen für die Beschaffenheit von Druckgeräten (Grundkonzept) *Einführung in die Druckgeräterichtlinie *Technische Anforderungen an …
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