Softwaregestützte Medizinprodukte
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Regulatory Affairs
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika erfolgreich umsetzen Der Markt der Medizinprodukte (MP) und In-vit…
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Anforderungen an Medizinprodukte
Überblick der gesetzlichen AnforderungenWeg zum CE-KennzeichenSchulungsnachweis für Verantwortliche und MitarbeiterZiele Überblick über die…
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- Weitere Informationen 690,- Euro, schließt ein Mittagessen sowie Dokumentation und Getränke während der Veranstaltung ein.
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte
Der Konformitätsbewertungsprozess mit abschließender CE-Kennzeichnung ist die Grundvoraussetzung für das Inverkehrbringen von Medizinproduk…
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Gesundheitswirtschaft, Management-Know-how
Betriebswirtschaftliches und Management-Know-how ist in der Gesundheitswirtschaft zunehmend gefragt. Nicht nur die Ausgaben im Gesundheitsw…
Gesundheitswirtschaft, Praxiswissen
Das Gesundheitswesen ist komplex, wie schon die stetigen Reformbemühungen der Politik zeigen. Für auf dem Gesundheitsmarkt tätige Unternehm…
Fachwirt im Sozial- und Gesundheitswesen IHK
Sparzwang im öffentlichen Sektor auf der einen, wachsende Märkte im Bereich Gesundheit, Fitness und Wellness auf der anderen Seite – das So…
VÖB-Fachtagung für Vergütungsbeauftragte
Unsere VÖB-Fachtagung für Vergütungsbeauftragte ist ein exklusives Tagungsformat für Vergütungsbeauftragte und ihre Stellvertreter. Im Mitt…
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Digitale Gesundheitsanwendungen (DiGA) in Deutschland.
In diesem Seminar werden neben den Grundlagen Digitaler Gesundheitsanwendungen auch die zahlreichen regulatorischen Anforderungen einer DiG…
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- Weitere Informationen In diesem Preis sind Erfrischungsgetränke, Mittagessen und Teilnehmerunterlagen enthalten.
IATF 16949:2016 mit DIN EN ISO 9001:2015
p>Die IATF 16949:2016 in Verbindung mit der DIN EN ISO 9001:2015 ist der Standard für Qualitätsmanagementsysteme in der Automobilindustrie.…
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