24 Medizinprodukterecht Kurse & Seminare
Verwandte Themen: Sozialrecht, Medizinprodukte, Pharmazie, Arzneimittelsicherheit und Klinische Prüfungen.
Verwandte Themen: Sozialrecht, Medizinprodukte und Pharmazie.
check_box_outline_blank
Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach § 6 MPBetreibV
Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) legt fest, dass Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Mitarbeitern siche…
€ 761,60 inkl. MwSt. Max.: 151 Tag
check_box_outline_blank
Grundlehrgang: Medizinprodukteberater
Im Mai 2021 wurde das Medizinproduktegesetz (MPG) durch das Medizinprodukterecht- Durchführungsgesetz (MPDG) abgelöst. Ende Mai 2022 folgt …
€ 761,60 inkl. MwSt. Max.: 151 Tag
check_box_outline_blank
Fortbildungslehrgang: Medizinprodukteberater
Medizinprodukteberater sind nach MPG bzw. MPDG verpflichtet, ihre Sachkenntnis auf dem aktuellen Stand zu halten. Der Fortbildungskurs aktu…
€ 487,90 inkl. MwSt. Max.: 151 Tag
check_box_outline_blank
Europäische Medizinprodukteverordnung Grundlagen zum europäischen Medizinprodukterecht - Medizinprodukteverordnung (MDR 2017/745)
Zum Besuch der Veranstaltung sind keine Voraussetzungen notwendig.#Grundlagen zum europäischen und deutschen Medizinprodukterecht - Europäi…
€ 773,50 inkl. MwSt. 1 Tag
check_box_outline_blank
Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1 Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: QM-Grundlag…
Zur Teilnahme am Seminar werden gute Kenntnisse der aktuellen Rechtslage im Medizinprodukterecht (Medical Device Regulation/MDR und FDA) un…
€ 1.844,50 inkl. MwSt. 3 Tage
check_box_outline_blank
Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- un…
Voraussetzung ist die Teilnahme am Lehrgang Qualitätsbeauftragter für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1. Weiterhin werde…
€ 2.320,50 inkl. MwSt. 4 Tage
check_box_outline_blank
ISO-13485-Schulung: Qualitätsmanagement Medizinprodukte Medizinprodukte — Qualitätsmanagementsysteme — Anforderungen für regulatorische Zwe…
Voraussetzung für den Besuch des Seminars sind grundlegende Kenntnisse in den Bereichen Qualitätsmanagement und Medizinprodukterecht.#Einfü…
€ 785,40 inkl. MwSt. 1 Tag
check_box_outline_blank
Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 Risikomanagement in der Medizinprodukteindustrie
Zum Besuch der Schulung Risikomanagement für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14971 sind grundlegende Kenntnisse im Bereich Medizinprodukter…
€ 773,50 inkl. MwSt. 1 Tag
check_box_outline_blank
Grundlagen des Medizinprodukterechts.
Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und n…
€ 886,00 inkl. MwSt. Max.: 208 Stunden
check_box_outline_blank
Medizinprodukteberater Gemäß Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)
Die Voraussetzungen, um als Medizinprodukteberater tätig zu werden, sind im § 83 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes festgelegt.…
€ 773,50 inkl. MwSt. 1 Tag
check_box_outline_blank
In-vitro-Diagnostika - Inhalte und Umsetzung der europäischen IVD-Verordnung
In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR) Zeitschiene Übergangsbestimmungen nach Verordnung (EU) 2024/1860 wichtige Definitionen Gemeinsame Sp…
€ 944,86 inkl. MwSt. Max.: 208 Stunden
check_box_outline_blank
Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach MPBetreibV
Kurze Wiederholung als Überblick über die wesentlichen Anforderungen der MPBetreibV Regulatorische Anforderungen an die Benennung eines Bea…
€ 784,21 inkl. MwSt. Max.: 208 Stunden
check_box_outline_blank
Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG
Rechtliche Grundlagen des europäischen Medizinprodukterechts gemäß MDR und IVDR Deutsches Medizinprodukterecht - Anforderungen des Medizinp…
€ 891,31 inkl. MwSt. Max.: 208 Stunden
check_box_outline_blank
Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Basiskurs
Bedeutung und Arten von klinischen Daten für die Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten Anforderungen an die klinische Bewertung au…
€ 944,86 inkl. MwSt. Max.: 208 Stunden
check_box_outline_blank
Grundkurs Medizinprodukterecht - regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR
Europäische Verordnung: Aufbau und Systematik der MDR Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation - MDR. 2017/245) in Europa…
€ 944,86 inkl. MwSt. Max.: 208 Stunden
- 1 von 2
- Weiter chevron_right