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42 GMP Schulungen

Verwandte Themen: Qualitätsmanagement.

Verwandte Themen: Qualitätsmanagement.

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GMP-Verträge 2019 - verstehen, prüfen und ausarbeiten

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date_rangeDienstag 26. März 2019 in Frankfurt

Die Themen - Pflichten und Verantwortung von Auftragnehmer und Auftraggeber - Überprüfung von Verträgen im Rahmen von Inspektionen - Qualit…

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Klinische Prüfpräparate: GMP-Anforderungen und -Inspektionen - Delegierte Verordnung (EU) 2017/1569 für die Gute Herstellungspraxis bei Prü…

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Die Themen - Regulatorischer Rahmen im Umbruch - Konsequenzen in der Übergangsphase - So bereiten Sie sich und Ihr Unternehmen frühzeitig v…

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GMP-Intensivtraining für die Fachassistenz - GMP aus der Praxis für die Praxis

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date_rangeDienstag 19. Februar 2019 in Mainz und 1 anderer Termin

Die Themen - GMP und GMP-konforme Dokumentation: Das müssen Sie wissen - So gestalten Sie Ihr Projekt- und Prozessmanagement effizient - GM…

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Gefährdungsbeurteilung in der Anlagenplanung unter GMP-Aspekten

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Das Seminar erläutert die Prinzipien, Möglichkeiten und Grenzen der Gefährdungsbeurteilung in der Anlagenplanung. Dazu werden Gefährdungen …

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Pharma FORUM GMP-/GDP-Webcast "ICH Q12 Draft Guideline - Was sollten GMP-Verantwortliche dazu wissen?" - am 5. April 2019

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date_rangeFreitag 1. März 2019 in Online und 4 andere Termine

Die Themen ICH Q12 Draft Guideline - Was sollten GMP Verantwortliche dazu wissen? - Der risikobasierte Ansatz in Produkt Lebenszyklus - Bed…

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Pharma FORUM GMP-/GDP-Webcast "Import aus Drittländern" - am März 2019

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date_rangeFreitag 1. März 2019 in Online und 4 andere Termine

Die Themen Import aus Drittländern - Begriffsbestimmungen - Rechtsvorschriften im Überblick - Einfuhrerlaubnis - Die Verantwortung der QP -…

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Qualitätssicherung und GMP im Kosmetik-Bereich - Seminar zu den Anforderungen an Qualitätssicherung und Hygiene im Kosmetik-Bereich

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date_rangeDienstag 19. März 2019 in Mannheim

Die Themen - Mikrobiologisches Qualitätsmanagement: Planung, Durchführung und Bewertung der Ergebnisse - Anforderungen und praktische Durch…

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Pharma FORUM GMP-/GDP-Webcast "Qualitätsrisikomanagement in GDP" - am 3. Juli 2019

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date_rangeFreitag 1. März 2019 in Online und 4 andere Termine

Die Themen Qualitätsrisikomanagement in GDP - GDP-konformes QRM-System: Essentielle Elemente - Qualifizierung von Gegenständen, Einrich-tun…

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Pharma FORUM GMP-/GDP-Webcast "GMP und ATMPs" - am 12. Februar 2019

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date_rangeFreitag 1. März 2019 in Online und 4 andere Termine

Die Themen GMP und ATMPs - Aktuelle Anforderungen - Erste Erfahrungen Ziele Ausgewählte Experten informieren Sie einmal pro Monat über aktu…

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GMP-/GDP-Auditor - Zertifizierter Lehrgang zur guten Auditpraxis: Modul 2 - GDP

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date_rangeMittwoch 13. März 2019 in Mannheim

Die Themen - Qualitätsmanagement bei Lagerung und Transport - was heißt das grundsätzlich? - Das Audit von A-Z - was ein Auditor können mus…

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GMP-/GDP-Auditor - Zertifizierter Lehrgang zur guten Auditpraxis: Modul 1 - GMP

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date_rangeMontag 11. März 2019 in Mannheim und 1 anderer Termin

Die Themen - Erwartungen eines Inspektors an die Planung, Durchführung und Dokumentation eines GMP-Audits - Gute Auditpraxis: Vom Auditplan…

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Datenintegrität im GMP-Bereich - Datenintegrität - die Basis Ihres QM-Systems

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Die Themen - Regulatorisches Update - Nachweis der Datenintegrität und häufige Stolpersteine - Herausforderungen bei Hybridsystemen meister…

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Pharma FORUM GMP-/GDP-Webcast "GMP für klinische Prüfpräparate" - am 25. Juni 2019

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date_rangeFreitag 1. März 2019 in Online und 4 andere Termine

Die Themen GMP für klinische Prüfpräparate - Delegeted Regulation 2017/1569, Directive 2017/1572, Detailed Comission Guideline on GMP for I…

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GMP-/GDP-Auditor - Zertifizierter Lehrgang zur guten Auditpraxis: Modul 1 - GMP

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date_rangeMontag 11. März 2019 in Mannheim und 1 anderer Termin

Die Themen - Erwartungen eines Inspektors an die Planung, Durchführung und Dokumentation eines GMP-Audits - Gute Auditpraxis: Vom Auditplan…

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Zulassungsrelevante GMP-Daten identifizieren und kompetent aufbereiten - Was muss GMP-Quality an die Zulassung liefern?

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date_rangeDonnerstag 21. Februar 2019 in Stuttgart

Die Themen - Wie müssen Spezifikationen für CMC & Regulatory Affairs (RA) aufbereitet werden? - Darstellung von Daten aus Analytik, Validie…