93 Medizinprodukte Seminare
Verwandte Themen: Pflegedienst, Physiotherapie, Erste Hilfe, Biologie, Anatomie und Physiologie, Wundversorgung, Pharmazie und Arzneimittelsicherheit.
Verwandte Themen: Pflegedienst, Physiotherapie und Erste Hilfe.
Online Pharma FORUM "Update zum europäischen Medizinprodukte-Recht" - am 22. April 2021
Die Themen - Auswirkungen auf MPG und andere gesetzliche Neuerungen - Registrierungspflichten, Eudamed ... Ziele Unsere Experten aus Indust…
UX Design bei Medizinprodukten - Online-Seminar: Wie Sie pragmatisch an die praktischen und rechtlichen Stolpersteine herangehen und IEC 62…
Die Themen - Was sagt die MDR zu Usability Engineering? - Zusammenhang von Usability Engineering und Produkterfolg - Rechtssicherheit bei P…
Sterilverpackung neu gedacht - Ein Seminar, zum sicheren, einfachen und regelkonformen Umgang bei sterilverpackten Medizinprodukten
Die Themen - Regulatory & Normenlandkarte: Übersicht und was sich geändert hat - Medical Device Regulation: Sicherheit, Anwendung, GSPR, La…
Grenzen der Medizinprodukte-Werbung - Die wesentlichen Rechtsfragen kompakt und online an einem Tag!
Die Themen - Wie Sie Medizinprodukte rechtssicher bewerben - Die Werbetrommel vor CE: Pre-Marketing - Werbung mit Studienergebnissen, Testi…
Online Medizinprodukte FORUM "Klinische Prüfungen von Medizinprodukten gemäß ISO 14155 - die essenziellen Neuerungen" - am 18. Februar 2021…
Die Themen - Gesetzliche Grundlagen (MDR, MPDG/MPEUAnpG/MPAnpV) - Neue Abgrenzungsfragen Arzneimittel - Medizinprodukt als Resultat der MDR…
Die Risikomanagement-Akte von Medizinprodukten - Neuerungen beim Risk Management und deren Umsetzung gemäß MDR/IVDR, DIN EN ISO 14971:2020-…
Die Themen - Rechtliche und normative Anforderungen an Ihr Risikomanagement - Wo ist Risk Management überall legal verankert? - Aktuelle An…
Basiswissen Medizinprodukte - Ihr Leitfaden für den korrekten Umgang mit Medical Devices - inkl. aller neuen Vorgaben der Medical Device Re…
Die Themen - Der Rechtsrahmen für Medizinprodukte - CH, EU & USA - Die neuen Vorgaben der Medical Device Regulation (MDR) - Design und Entw…
Medizinprodukte: Die verantwortliche Person für Regulatory Compliance - Informieren Sie sich JETZT über Ihre Aufgaben & Verantwortung!
Die Themen - Die Revision des Medizinprodukterechts und die EU-Verordnungen - Regulatorische Anforderungen an die "verantwortliche Person" …
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Die Themen - Europäische Medizinprodukte-Verordnung und MPEUAnpG: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach - Vigilanz in der klinischen Prüf…
Labelling, UDI & Produktinformationen - bei Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika
Die Themen - Kennzeichnungsstandards: Wie Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs richtig labeln - Unique Device Identification: Was in Zukunft z…
Die Technische Dokumentation für Medizinprodukte - Der virtuelle Zertifikatslehrgang leitet Sie an Ihre Technische Dokumentation zu erstell…
Die Themen - Inhalt und Aufbau einer Technischen Dokumentation - Nachweise für Sicherheit, Leistungsfähigkeit und Wirksamkeit - Überprüfung…
Klinische Bewertungen bei Medizinprodukten richtig erstellen! - Das Online-Seminar zur effizienten Erstellung und Optimierung einer klinisc…
Die Themen - Typische Fehler bei Aktualisierungen und neuen Bewertungen umgehen - Diese Anforderungen hat eine Behörde an Ihre Bewertung - …
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Medizinprodukte-Studien nach CE - Online-Seminar via Zoom - "Nach CE-Studien" richtig durchführen: Neue Regeln für Ihre Post-market Surveil…
Die Themen - Differenzierung AWBs, IITs, sonst. klinische Prüfungen nach Art. 82 MDR & klinische Studien - Antragstellung beim BfArM - wann…
Medizinprodukte: Pricing und Erstattung 2021 - Erfolgreiche Erstattung und gezieltes Stakeholder-Management: Unser Online-Seminar für einen…
Die Themen - Preisstrategien bei Medizinprodukten: Erstattung oder Selbstzahlermarkt? - Gesetzliche Neuerungen durch DVPMG, KHZG, GVWG, GPV…
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