Schnittstelle Informationsbeauftragter & Regulatory - Informationsbeauftragter, Drug Safety & Regulatory Affairs - Die praktische Umsetzung der Zuständigkeiten im Unternehmen

Der Begriff Crowdsourcing setzt sich zusammen aus „Crowd“ und „Outsourcen“ und bezeichnet das Auslagern von Aufgaben an eine „Menschenmenge…

Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika erfolgreich umsetzen Der Markt der Medizinprodukte (MP) und In-vit…

Der Praxisleitfaden für die Beschäftigung ausländischer Mitarbeiter International Talents, Local Success: Globale Potentiale in der Persona…

Regulatorische Anforderungen an einen Medizinproduktehersteller müssen nachgewiesen und dokumentiert werden. Regulatorisches Schreiben ist …

Zu den Grundfragen jedes privaten Unternehmenskaufs gehört die Frage, ob der Kaufpreis fest oder variabel gestaltet wird. Das Seminar gibt …

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Das Seminar behandelt typische Fragestellungen aus den Bereichen Ertragsteuern, Umsatzsteuer und Grunderwerbsteuer im Zusammenhang mit dem …

Im heutigen Wirtschaftsverkehr haben nicht nur Rechtsanwälte und Unternehmensjuristen regelmäßig Berührungspunkte zu Vertragsgestaltung, -ü…

F&E-Vorhaben und IP-Verwertung & Transfer steuerstrategisch gestalten Innovationen sind für die Wettbewerbsfähigkeit essenziell. Das Forsch…

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