Quality Management in Regulatory Affairs - Data Integrity, Regulatory Tracking and Archiving

Leider sind die Kurse von FORUM Institut für Management GmbH nicht mehr auf Springest vertreten.

check_box_outline_blank

International Akademie Fresenius Conference: Digital Agriculture: Regulatory and Scientific Aspects of Precision Application

Logo von Die Akademie Fresenius GmbH
|META_INFO|

Digital Technologies in agriculture are seen by regulators and stakeholders as an enabler of the objectives of the Green Deal and Biodivers…

check_box_outline_blank

Anforderungen an Medizinprodukte

Logo von PTS Training Service
|META_INFO|

Überblick der gesetzlichen AnforderungenWeg zum CE-KennzeichenSchulungsnachweis für Verantwortliche und MitarbeiterZiele Überblick über die…

check_box_outline_blank

Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs International - TÜV (Modul 2)

Logo von TÜV SÜD Akademie GmbH
|META_INFO|

*Zulassung von Medizinprodukten in Asien #Regulatorische Grundlagen, Vorgehen bei der Zulassung in den jeweiligen Ländern, erforderliche Do…

check_box_outline_blank

Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
Garantierte Durchführung
|META_INFO|

Inhalt Zielguppe Das Seminar ist geeignet für Mitarbeitende aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie aus den Bereichen Regulatory Affai…

check_box_outline_blank

Vigilanz für Medizinproduktehersteller nach MDR (Medical Device Regulation)

Logo von TÜV SÜD Akademie GmbH
|META_INFO|

*Begriffe und Definitionen *Einführung in die Vigilanz *Vigilanzaktivitäten und Vigilanzberichterstattung #Schwerwiegende Vorkommnisse #Tre…

check_box_outline_blank

Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV) - Prüfung.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
1 Termin mit garantierter Durchführung
|META_INFO|

Der modulare Lehrgang "Person Responsible for Regulatory Compliance MDR (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die sch…

check_box_outline_blank

Person Responsible for Regulatory Compliance IVDR (TÜV) - Prüfung.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
1 Termin mit garantierter Durchführung
|META_INFO|

Der modulare Lehrgang "Person Responsible for Regulatory Compliance IVDR (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die sc…

check_box_outline_blank

Haftung in der Medizinprodukteindustrie.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
|META_INFO|

Nahezu alle Medizinprodukte bergen in ihrer Anwendung teilweise erhebliche Gefahren und die damit einhergehenden Haftungsrisiken vielschich…

check_box_outline_blank

2. Jahreskongress Regulatorisches (e)Dokumentenmanagement Pharma

Logo von IQPC Gesellschaft für Management Konferenzen mbH
|META_INFO|

Highlight-Sprecher auf der Konferenz sind: Dr. Manfred Schroeder Director Regulatory Science Brystol-Myers Squibb SA Timm Pauli Director, H…

check_box_outline_blank

Klinische Bewertung von Medizinprodukten in der Praxis. Aufbaukurs.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
Garantierte Durchführung
|META_INFO|

Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Ve…