Qualitätsmanagement in kleinen Organisationseinheiten - Richtig aufgestellt für klinische Prüfungen gemäß ICH GCP - erfahren Sie in diesem Seminar, wie es geht!

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Webinar: Klinische Bewertung von Medizinprodukten gem. EU 2017/746 Erstellung klinischer Bewertungen gemäß der MDR

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Zum Besuch der Veranstaltung sind keine Voraussetzungen notwendig.#Theoretische und rechtliche Grundlagen zum Konzept der klinischen Bewert…

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Kompaktkurs Clinical Affairs Manager - TÜV

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*Von der Idee zum Medizinprodukt *Klinische Bewertung von Medizinprodukten *Klinische Daten zum Nachweis der klinischen Evidenz *Bedeutung …

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In-vitro-Diagnostika - Leistungsbewertung und klinische Evidenz

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*Bedeutung, Leistungsbewertung und klinischer Nachweis gemäß IVD-Verordnung #Wichtige Begriffsbestimmungen *Grundlegende Anforderungen und …

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Professionell in die Selbstständigkeit

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Die journalistische Ich-AGStarten Sie mit uns in die Freiheit, selbstbestimmt, ohne stundenlange Redaktionssitzungen oder renitente Kollege…

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Klinische Bewertung von Medizinprodukten - Basiskurs

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*Bedeutung und Arten von klinischen Daten für die Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten *Anforderungen an die klinische Bewertung …

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Qualitätsbeauftragter (TÜV) - Modul 1.

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8 Termine mit garantierter Durchführung
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Qualitätsmanagement (QM) gemäß ISO 9001 ist weltweit und branchenübergreifend für Unternehmen und Organisationen aller Größen von Bedeutung…

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Validierung von SAS® Programmen für die Auswertung klinischer Studien

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Die Teilnehmer verstehen, worauf es bei der Softwarevalidierung und bei elektronischen Aufzeichnungen ankommt und wie dies auf klinische St…

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Rechtsgrundlagen im Qualitätsmanagement Rechte, Pflichten und Haftung

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3 Termine mit garantierter Durchführung
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INHALT: Rechtliche Grundlagen für Qualitätsmanager Aufgaben und Pflichten als Führungskraft und Vorgesetzter Rechtliche Relevanz der QM-Dok…

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Klinische Prüfung von Medizinprodukten - Basiskurs

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*Anforderungen an die Planung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten gemäß MDR und Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) vor u…

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Durchführung von Klinischen Prüfungen für Medizinprodukte - Aufbaukurs

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*Verantwortlichkeiten des Herstellers als Sponsor *Anforderungen an die Gute Klinische Praxis aus Sicht des Sponsors und Prüfers im Hinblic…