Medizinprodukte-Monitoring im Wandel - Die neue Medizinprodukte-Verordnung und die Folgen für Ihre Monitoring-Praxis für Sie kompakt an einem Seminartag!

Leider sind die Kurse von FORUM Institut für Management GmbH nicht mehr auf Springest vertreten.

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Auditor für Medizinprodukte (TÜV) -Prüfung-

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Zertifikat QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV), Teilnahmebescheinigung des Lehrgangs Qualitätsauditor für Medizinprodukte (…

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Auditor für Medizinprodukte - Ausbildung (TÜV) Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewert…

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Zum Besuch der Veranstaltung werden vertiefte Kenntnisse zur MDR und andere adäquate Rechtssysteme in der Medizintechnik (FDA etc.) vorausg…

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Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- un…

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Voraussetzung ist die Teilnahme am Lehrgang Qualitätsbeauftragter für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1. Weiterhin werde…

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Qualifizierung von Verpackungsprozessen für Medizinprodukte.

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Inverkehrbringer von Medizinprodukten bzw. Lohnverpackungsunternehmen müssen die Anforderungen der Normenreihe EN ISO 11607 an die Qualifiz…

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR

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*Überblick über die Anforderungen an Inhalt und Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte *Rechtsrahmen für Medizinprodukte …

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Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR.

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Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie …

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UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte.

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Mit der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) wird das Unique Device Identification System EU-weit zur Pflicht. Durch das UDI-System werden…

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Vernetzte Medizinprodukte

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Regulatorische Anforderungen jenseits der MDR: DSGVO, KI-Verordnung und Fernbehandlung Durch vernetzte Medizinprodukte werden zwangsläufig …

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Leitfaden zur Umsetzung von DIN EN ISO 13485 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte

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Zum Thema Alle Medizinprodukte unterliegen in Deutschland dem Medizinproduktegesetz, das zusammen mit seinen Verordnungen die europäischen …

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte in Europa.

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Garantierte Durchführung
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Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und dami…