Medizinprodukte für Einsteiger - Ein kompaktes Seminar über den gesamten Medizinprodukte-Entwicklungsprozess bis hin zur Marktreife unter dem Aspekt der neuen Verordnung

Leider sind die Kurse von FORUM Institut für Management GmbH nicht mehr auf Springest vertreten.

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Medizinproduktebeauftragter

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Das Medizinprodukterecht beinhaltet neben dem MPG verschiedene weitere Regelungen und Richtlinien. Für den Anwender und für den Verantwortl…

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Medizinprodukteberater Gemäß Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG)

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Die Voraussetzungen, um als Medizinprodukteberater tätig zu werden, sind im § 83 des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes festgelegt.…

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Durchführung von Klinischen Prüfungen für Medizinprodukte - Aufbaukurs

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*Verantwortlichkeiten des Herstellers als Sponsor *Anforderungen an die Gute Klinische Praxis aus Sicht des Sponsors und Prüfers im Hinblic…

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Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten

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*Grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte #Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in Europa - Der Weg zur CE-Kennzeichnung #W…

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Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs.

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Garantierte Durchführung
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Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Di…

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte in Europa.

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Garantierte Durchführung
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Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und dami…

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Grundkurs Medizinprodukterecht - regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR

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*Europäische Verordnung: Aufbau und Systematik der MDR #Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation - MDR, 2017/245) in Euro…

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Grundlehrgang: Medizinprodukteberater

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Im Mai 2021 wurde das Medizinproduktegesetz (MPG) durch das Medizinprodukterecht- Durchführungsgesetz (MPDG) abgelöst. Ende Mai 2022 folgt …

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Durchführung von klinischen Bewertungen für Medizinprodukte - Aufbaukurs

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*Verwenden von klinischen Daten für Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten *Zusammenfassung der Anforderungen an die klinische Bewe…

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Anforderungen an Medizinprodukte

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Überblick der gesetzlichen AnforderungenWeg zum CE-KennzeichenSchulungsnachweis für Verantwortliche und MitarbeiterZiele Überblick über die…