Medizinprodukte-Crashkurs für die Pharmabranche - Alles rund um Medizinprodukte - der Einstieg!
Leider sind die Kurse von FORUM Institut für Management GmbH nicht mehr auf Springest vertreten.
Auditor für Medizinprodukte (TÜV) -Prüfung-
Zertifikat QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV), Teilnahmebescheinigung des Lehrgangs Qualitätsauditor für Medizinprodukte (…
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Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2 Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- un…
Voraussetzung ist die Teilnahme am Lehrgang Qualitätsbeauftragter für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1. Weiterhin werde…
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Intensivtraining Pharma: Experte für Pharmazie
Eine Studienreise durch die Pharmazie für Nicht-PharmazeutenPraxisbezogener Überblick über die pharmazeutischen Bereiche eines Unternehmens…
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- Weitere Informationen 1690,- Euro zzgl. MwSt., schließt 3 Mittagessen sowie Dokumentation und Getränke während der Veranstaltung ein.
Anforderungen an Medizinprodukte
Überblick der gesetzlichen AnforderungenWeg zum CE-KennzeichenSchulungsnachweis für Verantwortliche und MitarbeiterZiele Überblick über die…
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- Weitere Informationen 690,- Euro, schließt ein Mittagessen sowie Dokumentation und Getränke während der Veranstaltung ein.
Qualifizierung von Verpackungsprozessen für Medizinprodukte.
Inverkehrbringer von Medizinprodukten bzw. Lohnverpackungsunternehmen müssen die Anforderungen der Normenreihe EN ISO 11607 an die Qualifiz…
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- Weitere Informationen In diesem Preis sind Erfrischungsgetränke, Mittagessen und Teilnehmerunterlagen enthalten.
UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte.
Mit der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) wird das Unique Device Identification System EU-weit zur Pflicht. Durch das UDI-System werden…
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- Weitere Informationen In diesem Preis sind Erfrischungsgetränke, Mittagessen und Teilnehmerunterlagen enthalten.
Medizinprodukte: Training zur EN ISO 13485
Das Qualitätssystem in der PraxisDer Überblick für Verantwortliche Die praxisbezogene MitarbeiterschulungZiele Erläuterung der Anforderunge…
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- Weitere Informationen 640,- Euro zzgl. MwSt., schließt ein Mittagessen sowie Dokumentation und Getränke während der Veranstaltung ein.
Leitfaden zur Umsetzung von DIN EN ISO 13485 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
Zum Thema Alle Medizinprodukte unterliegen in Deutschland dem Medizinproduktegesetz, das zusammen mit seinen Verordnungen die europäischen …
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Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR
*Überblick über die Anforderungen an Inhalt und Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte *Rechtsrahmen für Medizinprodukte …
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Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) - Basisseminar
*Anwendungsbereich der Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) und Begriffsbestimmungen *Erwerb von Medizinprodukten - Voraussetzu…
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