Medizinprodukte-Basiswissen für die Pharmabranche - Ihr Leitfaden für den korrekten Umgang mit Medical Devices!

Leider sind die Kurse von FORUM Institut für Management GmbH nicht mehr auf Springest vertreten.

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Auditor für Medizinprodukte (TÜV) -Prüfung-

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Zertifikat QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV), Teilnahmebescheinigung des Lehrgangs Qualitätsauditor für Medizinprodukte (…

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Auditor für Medizinprodukte - Ausbildung (TÜV) Systematisch Audits gem. DIN EN ISO 13485 für Medizinprodukte planen, durchführen und bewert…

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Zum Besuch der Veranstaltung werden vertiefte Kenntnisse zur MDR und andere adäquate Rechtssysteme in der Medizintechnik (FDA etc.) vorausg…

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Medizinprodukteberater gemäß § 31 MPG

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Wer aus beruflichen Gründen Medizinprodukte vertreibt und in die Handhabung der Medizinprodukte einweist, darf diese Tätigkeit nur ausüben,…

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Qualifizierung von Verpackungsprozessen für Medizinprodukte.

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Inverkehrbringer von Medizinprodukten bzw. Lohnverpackungsunternehmen müssen die Anforderungen der Normenreihe EN ISO 11607 an die Qualifiz…

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Technische Dokumentation für Medizinprodukte nach MDR

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*Überblick über die Anforderungen an Inhalt und Aufbau der Technischen Dokumentation für Medizinprodukte *Rechtsrahmen für Medizinprodukte …

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Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach § 6 MPBetreibV

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Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV) legt fest, dass Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Mitarbeitern siche…

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UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte.

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Mit der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) wird das Unique Device Identification System EU-weit zur Pflicht. Durch das UDI-System werden…

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Ausbildung zum Beauftragten für Medizinproduktesicherheit (m/w/d)

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Die Medizinprodukte-Betreiberverordnung fordert gemäß § 6, dass Gesundheitseinrichtungen mit regelmäßig mehr als 20 Mitarbeitenden sicherzu…

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Leitfaden zur Umsetzung von DIN EN ISO 13485 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte

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Zum Thema Alle Medizinprodukte unterliegen in Deutschland dem Medizinproduktegesetz, das zusammen mit seinen Verordnungen die europäischen …

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Ergänzungsmodul zur Aufbereitung von flexiblen Endoskopen und deren Zubehör

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Ziel des Lehrgangs ist die Vermittlung von Grundkenntnissen für die ordnungsgemäße, sachgerechte Aufbereitung von starren und flexiblen End…