Kosmetikrecht CH & EU - Regulatorischer Rahmen bezüglich Kennzeichnung & Marketing von Kosmetika

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9. Branchenforum: Kosmetika Up2Date

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Sicherheit, Qualität, Nachhaltigkeit und Claims Auf dem Branchenforum Kosmetika Up2Date treffen sich im September in Mainz die Expertinnen …

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9. Branchenforum: Kosmetika Up2Date – Live-Stream

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Sicherheit, Qualität, Nachhaltigkeit und Claims Auf dem Branchenforum Kosmetika Up2Date treffen sich im September in Mainz die Expertinnen …

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GMP Manager mit TÜV Rheinland geprüfter Qualifikation

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Zur Qualitätssicherung der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen sowie auch von Kosmetika, Lebens- und Futtermitteln existieren int…

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Crowdsourcing & Crowdworking

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Der Begriff Crowdsourcing setzt sich zusammen aus „Crowd“ und „Outsourcen“ und bezeichnet das Auslagern von Aufgaben an eine „Menschenmenge…

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In-vitro-Diagnostika - Post Market Surveillance & Vigilanz

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Garantierte Durchführung
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Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) sind verpflichtet, ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen einzurichten, um auf dem …

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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang.

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Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und d…

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Einführung in das Medizinprodukterecht.

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Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und n…

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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR).

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1 Termin mit garantierter Durchführung
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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. …

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CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt.

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Garantierte Durchführung
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Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf …

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Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte in Europa.

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Garantierte Durchführung
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Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und dami…