Kosmetikrecht CH & EU - Regulatorischer Rahmen bezüglich Kennzeichnung & Marketing von Kosmetika
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9. Branchenforum: Kosmetika Up2Date
Sicherheit, Qualität, Nachhaltigkeit und Claims Auf dem Branchenforum Kosmetika Up2Date treffen sich im September in Mainz die Expertinnen …
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- kompletter Preis Kompletter Preis. Es fallen keine zusätzlichen Kosten mehr an.
- Weitere Informationen Im Teilnahmepreis sind folgende Leistungen enthalten: Veranstaltungsteilnahme Veranstaltungsdokumentation Mittagessen Kaffeepausen und Getränke Abendveranstaltung am ersten Veranstaltungstag Teilnahmezertifikat
9. Branchenforum: Kosmetika Up2Date – Live-Stream
Sicherheit, Qualität, Nachhaltigkeit und Claims Auf dem Branchenforum Kosmetika Up2Date treffen sich im September in Mainz die Expertinnen …
- MwSt. inkl. MwSt.
- kompletter Preis Kompletter Preis. Es fallen keine zusätzlichen Kosten mehr an.
- Weitere Informationen Im Teilnahmepreis sind folgende Leistungen enthalten: Teilnahme an der Online-Veranstaltung Veranstaltungsdokumentation zum Download Teilnahmezertifikat
GMP Manager mit TÜV Rheinland geprüfter Qualifikation
Zur Qualitätssicherung der Herstellung von Arzneimitteln und Wirkstoffen sowie auch von Kosmetika, Lebens- und Futtermitteln existieren int…
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Crowdsourcing & Crowdworking
Der Begriff Crowdsourcing setzt sich zusammen aus „Crowd“ und „Outsourcen“ und bezeichnet das Auslagern von Aufgaben an eine „Menschenmenge…
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- Weitere Informationen Bei Anmeldung von 3 Teilnehmern aus einem Unternehmen zum gleichen Termin erhalten Sie einen Rabatt von 10% auf den Gesamtpreis.
In-vitro-Diagnostika - Post Market Surveillance & Vigilanz
Hersteller von In-vitro-Diagnostika (IVD) sind verpflichtet, ein System zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen einzurichten, um auf dem …
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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang.
Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und d…
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Einführung in das Medizinprodukterecht.
Die Herstellung, CE-Kennzeichnung und das Inverkehrbringen von Medizinprodukten unterliegen einer Vielzahl von komplexen europäischen und n…
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Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR).
Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. …
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CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt.
Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf …
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Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte in Europa.
Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und dami…
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