Kompaktwissen Datenschutz im Pharma-Unternehmen - So setzen Sie die Anforderungen korrekt um!
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Erfolgreiches Datenschutzmanagement
2-Tage Intensiv- Seminar Erfolgreiches Datenschutzmanagement Die neuen Anforderungen der EU-DSGVO optimal umsetzen Unser Intensiv-Seminar b…
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IT-Know-how und EDV-Wissen für den Datenschutzbeauftragten
2-Tage Intensiv-Seminar IT-Know-how und EDV-Wissen Technische Anforderungen der EU-DSGVO als Datenschutzbeauftragter kennen und umsetzen Di…
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Datenschutz für IT-Mitarbeiter und IT-Leitung.
Das neue Bundesdatenschutzgesetz (BDSG) und die EU-Datenschutz-Grundverordnung (EU-DSGVO) definieren die wichtigsten Anforderungen an den D…
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Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte in Europa.
Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und dami…
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Klinische Bewertung von Medizinprodukten. Basiskurs.
Die klinische Bewertung ist wesentlicher Bestandteil des Konformitätsbewertungsverfahrens für die CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten. Di…
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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang.
Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und d…
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UDI - Unique Device Identification für Medizinprodukte.
Mit der Verordnung über Medizinprodukte (MDR) wird das Unique Device Identification System EU-weit zur Pflicht. Durch das UDI-System werden…
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Cyber Resilience Act (CRA) (Live-Webinar)
Der EU-Kommissionsentwurf und seine wichtigsten Auswirkungen Am 15.09.2022 hat die EU-Kommission den Entwurf des Cyber Resilience Act vorge…
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Keine Angst vor meldepflichtigen Ereignissen bei Medizinprodukten.
Die Anforderungen an die Marktüberwachung sind national geprägt. Unser Seminar vermittelt Ihnen die aktuellen regulatorischen Vorgaben der …
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