Kombinationsprodukte - neue Anforderungen an bestehende und neue Zulassungen - Seminar zu Kombinationsprodukten inkl. Workshops zu MP mit Arzneimittelanteil sowie Arzneimittel mit integralem MP-Anteil

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e-Learning: MPG Auffrischung - Für Prüfärzte zu Prüfungen nach dem Medizinproduktegesetz

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Die Themen - Klinischen Prüfungen mit Medizinprodukten: Ablauf, Definitionen und Studientypen - Verantwortungs- und Aufgabenbereiche, Resso…

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Die neue EU-Verordnung zu Tierarzneimitteln

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Die Themen - Die neue TAM-Verordnung: Ziel, Inhalt, Konsequenzen - Neue Bestimmungen zur Zulassung und zur PV - Homöopathische Tierarzneimi…

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Das neue MPDG - Das MPG geht. Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) ist da. Das Seminar stellt die neue nationale Gesetzgebun…

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Die Themen - Anpassung des nationalen Medizinprodukte-Rechtsrahmen: Das MPG wird zum Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz MPDG - Was st…

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Qualitätsbeauftragter für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2

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Voraussetzung ist die Teilnahme am Lehrgang Qualitätsbeauftragter für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 1. Weiterhin werde…

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Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2021 - Aktuelle Anforderungen durch die Medical Device Regulation (MDR), deren Umsetzung im MPDG und…

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Die Themen - Planung, Vorbereitung und die praktische Umsetzung - Dokumentation und Auswertung von klinischen Daten - Genehmigungen durch d…

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Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2020/2021 - Aktuelle Anforderungen durch die Medical Device Regulation (MDR) und Neuerungen durch di…

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Die Themen - Planung, Vorbereitung und die praktische Umsetzung - Dokumentation und Auswertung von klinischen Daten - Genehmigungen durch d…

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Medizinprodukte für Einsteiger - Kompaktes Seminar über den gesamten Medizinprodukte-Entwicklungsprozess bis hin zur Marktreife unter dem A…

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Die Themen - Medizinprodukterecht: Historie MPG, die EU-Verordnung MDR und das neue MPDG - Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung - Kli…

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Die neue Medical Device Regulation (MDR)

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Garantierte Durchführung
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aus Sicht der Betreiber von Gesundheitseinrichtungen > Grundlagen/Inhalte der neuen Medical Device Regulation (MDR) > grundlegende Untersch…

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Die neue Medical Device Regulation (MDR)

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aus Sicht der Betreiber von Gesundheitseinrichtungen > Grundlagen/Inhalte der neuen Medical Device Regulation (MDR) > grundlegende Untersch…

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Die neue Gefahrstoffverordnung ( GefStoffV ) Gefährdungsbeurteilungen & Betriebsanweisungen

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Die neue Gefahrstoffverordnung (GefStoffV) Gefährdungsbeurteilungen & Betriebsanweisungen Dieses Kombiseminar vermittelt die derzeit gültig…