Kapitaldienstfähigkeit - Analyse gemäß bankbetrieblicher und regulatorischer Anforderungen
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Online-Seminar: Update Allergenkontamination
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Das Update für alle Allergen-Verantwortlichen! In diesem Online-Seminar informieren wir Sie kompakt und zuverlässig über regulatorische Ent…
Veranstaltung€ 590,05 inkl. MwSt. check
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- Weitere Informationen Im Teilnahmepreis sind folgende Leistungen enthalten: Teilnahme an der Online-Veranstaltung Veranstaltungsdokumentation zum Download Teilnahmezertifikat
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Es geht weiter: Konflikte in der Krise II
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Was das Besondere an Konflikten in der Krise ist und welche Vorgehensweisen es zur Lösung von Konflikten in der Krise gibt, zeigt Ihnen die…
Buch
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Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
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*Grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte #Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in Europa - Der Weg zur CE-Kennzeichnung #W…
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Bewertung: star 8,6 Bildungsangebote von TÜV SÜD Akademie GmbH haben eine durchschnittliche Bewertung von 8,6 (aus 112 Bewertungen)- MwSt. inkl. MwSt.
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Immobilien in der Krise - Chancen und Risiken
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Bei Kreditfinanzierungen werden regelmäßig Immobilien als Sicherheit gegeben. Gerät der Schuldner oder der Mieter in eine finanzielle Krise…
€ 780,00 MwSt.-befreitwarning
Bewertung: star 10 Bildungsangebote von Academy of Finance Bonn haben eine durchschnittliche Bewertung von 10 (aus 1 Bewertung)- MwSt. MwSt.-befreit
- kompletter Preis Möglicherweise gibt es extra Kosten, wie zum Beispiel Studienmaterial.
- Weitere Informationen (umsatzsteuerfrei gemäß §4 Nr. 22a UStG)
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Lieferantenmanagement in der Medizinprodukteindustrie
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*Regulatorische Anforderungen an das Lieferantenmanagement *Anforderungen der anwendbaren IMDRF- und MDR-Dokumente und Ableitung für die Pr…
€ 903,21 inkl. MwSt. check
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HR als Schaltzentrale in der Krise
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Zielgruppe Mitarbeiter und Mitarbeiterinnen aus Personalabteilungen, denn als HR-Abteilung sind Sie der zentrale Ankerpunkt in turbulenten …
Veranstaltung€ 702,10 inkl. MwSt. check
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Regulatory Affairs
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Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika erfolgreich umsetzen Der Markt der Medizinprodukte (MP) und In-vit…
€ 3.213,00 inkl. MwSt. check
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Zulassung von Medizinprodukten in Asien
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*Regulatorische und normative Anforderungen für die Zulassung von Medizinprodukten in China, Japan, Südkorea und Taiwan #Gesetzliche Grundl…
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Medical Device Regulation (MDR) - Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem umsetzen
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*Regulatorische Grundlagen in der Medical Device Regulation (MDR) #Auswirkungen auf die Wirtschaftsakteure in Europa #Wer braucht ein Quali…
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Klinische Prüfung von Medizinprodukten - Basiskurs
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*Anforderungen an die Planung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten gemäß MDR und Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) vor u…
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