ISO/TR 20416:2020 - Medical devices post-market surveillance for manufacturers: Die PMS-Norm und die Umsetzung in die Praxis

Leider sind die Kurse von FORUM Institut für Management GmbH nicht mehr auf Springest vertreten.

check_box_outline_blank

Druckbehälter nach EN 13445

Logo von Haus der Technik e. V.
|META_INFO|

Die europäische Norm EN 13445 „Unbefeuerte Druckbehälter” hat im Geltungsbereich der EU-Druckgeräterichtlinie einen sehr hohen Stellenwert,…

check_box_outline_blank

Post Market Surveillance von Medizinprodukten.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
Garantierte Durchführung
|META_INFO|

Medizinproduktehersteller sind verpflichtet einen systematischen Überwachungsprozess (Post Market Surveillance) zu implementieren. Sie lern…

check_box_outline_blank

Kompaktseminar MDR-Expert - TÜV

Logo von TÜV SÜD Akademie GmbH
|META_INFO|

*Medical Device Regulation (MDR) im Detail #Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR), Klassifizierung *Medical Device Reg…

check_box_outline_blank

Kompaktkurs Clinical Affairs Manager - TÜV

Logo von TÜV SÜD Akademie GmbH
|META_INFO|

*Von der Idee zum Medizinprodukt *Klinische Bewertung von Medizinprodukten *Klinische Daten zum Nachweis der klinischen Evidenz *Bedeutung …

check_box_outline_blank

CE-Kennzeichnung von Software als Medizinprodukt.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
Garantierte Durchführung
|META_INFO|

Die CE-Kennzeichnung ist Voraussetzung für das Inverkehrbringen von medizinischer Software in Europa. Informieren Sie sich über den Ablauf …

check_box_outline_blank

Medizinprodukteberater. Basiskurs.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
1 Termin mit garantierter Durchführung
|META_INFO|

Um Fachkreise berufsmäßig fachlich zu informieren oder in die sachgerechte Handhabung von Medizinprodukten einzuweisen, sind Sachkenntnis u…

check_box_outline_blank

Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
|META_INFO|

Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und d…

check_box_outline_blank

Prüfmittelüberwachung und -management nach ISO 13485.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
|META_INFO|

Die DIN EN ISO 13485:2021 definiert die Anforderungen an den Umgang mit Prüfmitteln für Hersteller von Medizinprodukten. Zur Erfüllung der …

check_box_outline_blank

Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte in Europa.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
Garantierte Durchführung
|META_INFO|

Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und dami…

check_box_outline_blank

Die NIS-2-Richtlinie: Kompaktwissen für die Geschäfts- und Unternehmensleitung – Verantwortung und Pflichten

Logo von TÜV Thüringen Akademie GmbH
|META_INFO|

Die fortschreitende Digitalisierung birgt nicht nur Chancen, sondern auch zunehmend Herausforderungen, insbesondere in Bezug auf die Sicher…