EU-Zulassung für Einsteiger - DER Basis-Lehrgang in Regulatory Affairs - seit vielen Jahren top bewertet!
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VDA 6.3 – Prozess-Auditor/-in – Prüfung
Prüfungstag (VDA QMC lizenziert, ID 382) Legen Sie die Prüfung zum/zur zertifizierten Prozess-Auditor/-in erfolgreich ab VDA 6.3 – Prozess-…
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Online Training: IUCLID for Plant Protection Products: A Hands-on Guide
This training will provide you with the basic knowledge on how to make PPP-related submissions in IUCLID. Monday, 27 May 2024 | 9:00 – 13:0…
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Kostenfreies Webinar: REACH-Dossier-Updates − Welchen Einfluss haben die neuen Update-Fristen und wie bleiben meine Registrierungen rechtsk…
In diesem Webinar erfahren Sie, was unter "ein Registrierungs-Dossier aktuell (up-to-date) halten" zu verstehen ist und wie Sie dies erreic…
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Kompaktseminar Manager Regulatory Affairs International - TÜV (Modul 2)
*Zulassung von Medizinprodukten in Asien #Regulatorische Grundlagen, Vorgehen bei der Zulassung in den jeweiligen Ländern, erforderliche Do…
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Zulassung von Medizinprodukten in Asien
*Regulatorische und normative Anforderungen für die Zulassung von Medizinprodukten in China, Japan, Südkorea und Taiwan #Gesetzliche Grundl…
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SCIP-Datenbank in der Praxis (6181)
Lernziel Sie sind mit dem SCIP-Benachrichtigungsverfahren sowie mit dem ECHA IT-Tool IUCLID vertraut und können offline, online oder in eig…
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Pharma Recht Modul 2
mit 16. AMG-Novellemit Dokumentendatenbank der Rechtstexte als CDZiele Arzneimittelrecht topaktuell und kompakt Zulassungsverfahren nationa…
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Anforderungen an Medizinprodukte
Überblick der gesetzlichen AnforderungenWeg zum CE-KennzeichenSchulungsnachweis für Verantwortliche und MitarbeiterZiele Überblick über die…
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GMP: The Basics
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