Die neuen Pflichten für Medizinprodukte-Hersteller - So nutzen Sie die Zeit effizient bis zum MDR-Geltungsbeginn und rüsten sich für den Ernstfall!
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DS-GVO & Marketing: Das kleine 1x1 für Sie!
120 Minuten Online-Schulung DS-GVO & Marketing: Das kleine 1x1 für Sie! DS-GVO & Wettbewerbsrecht: Warum Sie beides beachten müssen und wie…
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Expert Medical Device Regulation (TÜV). Kompaktlehrgang.
Die Medical Device Regulation (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und d…
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Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR.
Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie …
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Führungswissen für die professionelle Assistenz
Als Assistenz müssen Sie Ihren Chef in seiner Führungsrolle effektiv unterstützen und wirksam entlasten. Dabei sind Sie nicht selten die er…
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Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte in Europa.
Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und dami…
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Aktualisierung der Fachkunde im Strahlenschutz für die Fachkundegruppen R 6.1 und R 6.2
Nach den gesetzlichen Vorgaben (§ 74 Abs. 4 Nr. 6 StrlSchG i.V.m. § 48 StrlSchV vormals § 18a RöV) müssen Sie Ihre Fachkunde im Strahlensch…
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Aktualisierung der Fachkunde im Strahlenschutz für die Fachkundegruppen S 4.1 bis S 4.3 und S 5
Nach den gesetzlichen Vorgaben (§ 74 Abs. 4 Nr. 6 StrlSchG i.V.m. § 48 StrlSchV) müssen Sie Ihre Fachkunde im Strahlenschutz mindestens all…
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Digital Health: So erfüllen Sie die Anforderungen für die DiGA-Zulassung
*Von der App zur DiGA #Gesetzliche Grundlagen und Definitionen #Die Rolle des BfArM, Leistungen und Gebühren #Erstattung der Gesetzlichen K…
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Aktualisierung der Fachkunde im Strahlenschutz für die Fachkundegruppen R 3 und R 4
Nach den gesetzlichen Vorgaben (§ 74 Abs. 4 Nr. 6 StrlSchG i.V.m. § 48 StrlSchV vormals § 18a RöV) müssen Sie Ihre Fachkunde im Strahlensch…
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Einführung in die Entwicklung von Software für Medizinprodukte
*Regulatorische Rahmenbedingungen für medizinische Software *Entscheidungshilfen für die Einstufung von Software als Medizinprodukt *MDR/IV…
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