Die EU-Verordnungen für Medizinprodukte & In-vitro-Diagnostik - Die Fachtagung zum neuen Rechtsrahmen für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika

Leider sind die Kurse von FORUM Institut für Management GmbH nicht mehr auf Springest vertreten.

check_box_outline_blank

Auditor für Medizinprodukte (TÜV) -Prüfung-

Logo von TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG
|META_INFO|

Zertifikat QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV), Teilnahmebescheinigung des Lehrgangs Qualitätsauditor für Medizinprodukte (…

check_box_outline_blank

Der CE-Kennzeichnungsprozess für In-vitro-Diagnostika.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
Garantierte Durchführung
|META_INFO|

Die CE-Kennzeichnung ist die Voraussetzung für das Inverkehrbringen von IVD in Europa. Lernen Sie, wie Sie Ihre In-vitro-Diagnostika richti…

check_box_outline_blank

Qualifizierung von Verpackungsprozessen für Medizinprodukte.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
|META_INFO|

Inverkehrbringer von Medizinprodukten bzw. Lohnverpackungsunternehmen müssen die Anforderungen der Normenreihe EN ISO 11607 an die Qualifiz…

check_box_outline_blank

Einführung in die Entwicklung von Software für Medizinprodukte

Logo von TÜV SÜD Akademie GmbH
|META_INFO|

*Regulatorische Rahmenbedingungen für medizinische Software *Entscheidungshilfen für die Einstufung von Software als Medizinprodukt *MDR/IV…

check_box_outline_blank

Anforderungen an die Produktinformationen für Medizinprodukte nach MDR.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
|META_INFO|

Alle begleitenden Produktinformationen für Medizinprodukte unterliegen strengen regulatorischen und normativen Anforderungen. Erfahren Sie …

check_box_outline_blank

Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika (IVDR).

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
|META_INFO|

Die europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostika regelt europaweit einheitlich die CE-Kennzeichnung bzw. das Inverkehrbringen von IvD. …

check_box_outline_blank

Der CE-Kennzeichnungsprozess für Medizinprodukte in Europa.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
Garantierte Durchführung
|META_INFO|

Die EU-Verordnung 2017/745 (MDR) gibt die Anforderungen an das Inverkehrbringen und die Überwachung von Medizinprodukten in der EU und dami…

check_box_outline_blank

Regulatory Writing für Medizinprodukte.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
|META_INFO|

Regulatorische Anforderungen an einen Medizinproduktehersteller müssen nachgewiesen und dokumentiert werden. Regulatorisches Schreiben ist …

check_box_outline_blank

In-vitro-Diagnostics Expert (TÜV) - Prüfung.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
1 Termin mit garantierter Durchführung
|META_INFO|

Der modulare Lehrgang "In-vitro-Diagnostics Expert (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftliche Prüfung (Da…

check_box_outline_blank

In-vitro-Diagnostika - Technische Dokumentation gemäß IVDR.

Logo von TÜV Rheinland Akademie GmbH
Garantierte Durchführung
|META_INFO|

Für alle IVD ist die Technische Dokumentation der Nachweis für die Erfüllung der allgemeinen Sicherheits– und Leistungsanforderungen der In…