Basiswissen Medizinprodukte - Ihr Leitfaden für den korrekten Umgang mit Medical Devices - inkl. aller neuen Vorgaben der Medical Device Regulation!

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Medical Devices Usability Expert (TÜV) - Prüfung.

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Der modulare Lehrgang „Medical Devices Usability Expert (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftliche Prüfun…

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Grundlehrgang: EU-Medizinprodukteverordnung - Medical Device Regulation (MDR) - Sichere Herstellung von Medizinprodukten

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Seit Mai 2017 gelten die EU-Verordnung für Medizinprodukte (engl. Medical Device Regulation, MDR) und die Verordnung für In-vitro Diagnosti…

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Aufbaulehrgang: EU-Medizinprodukteverordnung: Verantwortliche Person für Regulatory Compliance nach Medical Device Regulation (MDR) – Quali…

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Bereits im Mai 2017 sind die europäische Medizinprodukteverordnung (engl. Medical Device Regulation – MDR) und die Verordnung für In-vitro-…

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Risk Manager Medical Devices International (TÜV) - Prüfung.

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Der modulare Lehrgang "Riskmanager Medical Devices International (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftlic…

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Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV) - Prüfung.

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Der modulare Lehrgang "Clinical Affairs Manager Medical Devices (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftlich…

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Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV) - Prüfung.

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Der modulare Lehrgang „Expert Technical Documentation Medical Devices (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schri…

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Process Validation Expert Medical Devices (TÜV) - Prüfung.

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Der modulare Lehrgang "Process Validation Expert Medical Devices (TÜV)" schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt Die schriftlic…

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Grundkurs Medizinprodukterecht - regulatorische Rahmenbedingungen nach MDR

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*Europäische Verordnung: Aufbau und Systematik der MDR #Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation - MDR, 2017/245) in Euro…

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Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV) - Prüfung.

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Der modulare Lehrgang „Expert Quality Management Medical Devices International (TÜV)“ schließt mit dieser schriftlichen Prüfung ab. Inhalt …

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Medical Device Regulation (MDR) im Detail

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*Grundlagen und Inhalte der Medical Device Regulation (MDR) *Gültigkeit von Konformitätsbewertungen und Zertifikaten, Übergangsfristen mit …