Bankanalyse - Bilanzen und Bonitäten von Banken bewerten und vergleichen
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Schulung Geldwäschebeauftragter und Geldwäscheprävention Geldwäsche(präventions)beauftragter gemäß § 7 Abs. 1 und 4 GwG - Erwerb der Fach- …
Zum Besuch der Veranstaltung sind keine Voraussetzungen notwendig.#Einführung und Grundlagen der Geldwäscheprävention - Internationale, Eur…
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Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten
*Grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte #Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte in Europa - Der Weg zur CE-Kennzeichnung #W…
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Aktuelle Gesamtbanksteuerung für kleine und mittlere Banken
Veränderungen der ökonomischen Rahmenbedingungen stellen umfangreiche Herausforderungen an Banken. Gleichfalls erfordern gesetzliche und re…
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Gestaltung und Kontrolle von IT-Outsourcing
Beim Auslagern von Informationstechnologie wie beispielsweise IT-Betrieb oder Anwendungsentwicklung sind viele regulatorische und geschäfts…
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- kompletter Preis Möglicherweise gibt es extra Kosten, wie zum Beispiel Studienmaterial.
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Lieferantenmanagement in der Medizinprodukteindustrie
*Regulatorische Anforderungen an das Lieferantenmanagement *Anforderungen der anwendbaren IMDRF- und MDR-Dokumente und Ableitung für die Pr…
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Klinische Prüfung von Medizinprodukten - Basiskurs
*Anforderungen an die Planung klinischer Prüfungen mit Medizinprodukten gemäß MDR und Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) vor u…
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Zulassung von Medizinprodukten in Asien
*Regulatorische und normative Anforderungen für die Zulassung von Medizinprodukten in China, Japan, Südkorea und Taiwan #Gesetzliche Grundl…
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Kompaktlehrgang: Nachhaltigkeitsberichterstattung nach CSRD
Die Bedeutung von Nachhaltigkeit und der damit verbundenen Berichterstattung ist vielen Unternehmen bereits geläufig. Mit der Einführung de…
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Regulatory Affairs
Regulatorische Anforderungen an Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika erfolgreich umsetzen Der Markt der Medizinprodukte (MP) und In-vit…
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Medical Device Regulation (MDR) - Anforderungen im Qualitätsmanagementsystem umsetzen
*Regulatorische Grundlagen in der Medical Device Regulation (MDR) #Auswirkungen auf die Wirtschaftsakteure in Europa #Wer braucht ein Quali…
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